电子产品要入驻亚马逊有哪些认证要求

跟国内电商质检一样，国外主打电商平台亚马逊Amazon，产品入驻也是需要符合当地的法规要求。亚马逊平台自身没有额外的特别认证要求。因此谈论亚马逊产品认证，归根结底就是产品的各国认证需求。

电子产品进入各国市场，主要有几大块认证要求：

1，电信/无线

2，安全

3，化学

4，能效

电子产品入驻亚马逊各国认证要求如下：

一、美国站亚马逊认证要求

FCC强制认证

消费电子一直是美国站消费者最爱的Top之一，电子电器产品在美国市场主要会遇到的要求有FCC强制认证，由美国联邦通信委员会(FederalCommunicationCommission)管制。

注意：在亚马逊商城销售的电子装置(“无线电射频装置”或“RF装置”)一定要获得适当的FCC设备授权程序的授权。需要FCC授权的装置示例包括但不限于：

1、Wi-Fi装置

2、蓝牙装置

3、手机

4、具备蜂窝网络连接的电子平板电脑和其他装置

5、双向无线电和对讲机

6、自动识别系统(AIS)装置

7、广播发射机

8、信号增强器

②UL认证

在FCC强制认证的基础之上，美国亚马逊对电子电器产品又增加了UL的认证要求。UL是美国保险商试验所(UnderwritersLaboratoriesInc.)简写，主要从事于产品的安全认证和经营安全证明，最终目的是为市场得到具备相当安全水准的商品。UL标志是美国保险商实验室对机电产品(包括民用电器类产品)颁发的安全保证标志。

FDA注册

根据FDA医疗器械等级分类，电动牙刷、洁面仪、美容仪、按摩器甚至健身器材(不管带电还是不带电)等，一般都属于I类医疗器械，仅需要完成FDA注册即可。同样，以下常见按摩器材产品在申请FDA注册时，均按I类标准进行：电动按摩椅、电动***、脚部按摩器、颈部按摩器、腰部按摩器、头部按摩器、足浴器、按摩枕、脸部按摩器、足疗器等主要靠马达振动的产品。

FDA对医疗器械明确和严格的定义：

“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于NationalFormulary或theUniteStates StatesPharmacopeia或上述二者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病，或其它的身体状况诊断，或用于疾病之治愈、缓解与治疗者;预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者。”

④安规认证

除了FCC强制认证之外，亚马逊对于一些高安全风险的产品会做相应的安全认证要求。

问：移动电源或者充电宝在美国亚马逊上可以销售么?

答：可以销售，但需要严格按照要求提交测试报告审核通过后销售。移动电源是锂电便携式外接电池，用于为移动电子设备充电，其他变体包括暖手炉和手机壳.也可以用作移动电源。需要提供由ILACISO17025认证测试实验室出具的符合UL2056;或UL2054和UL60950-1;或UL62133和UL60950-1的测试报告。

二、欧洲站亚马逊认证要求：

CE属于欧盟的强制性认证，就像国外的产品到中国来需要做3C认证，被视为制造商打开并进入欧洲的护照。

CE标志说明制造商或进口商声称符合适用于产品的相关欧盟指令或条例，可在欧洲自由流通。

CE标识必须标识在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标识并不能免除国家执法单位对于未符合标识的产品所采取的行动。

除了CE外，电子商品应提供适用指令的EC符合性声明，声明中应包含适用的指令有

a、适用的电磁兼容性(EMC)指令2014/30/EU

b、有害物质限制指令2002/95/EC

c、低电压指令(LVD)(2014/35/EU)-适用于带插头的商品

d、无线电设备指令2014/53/EU(RED)-适用于无线商品。其他指令(具体取决于商品特性)

另外需要提供产品本身或其包装图片，确保包含如下内容：

1.CE标志

2.制造商、进口商的名称和地址或注册商标

问：带插头的灯串的有什么合规要求?

答：需要提供有CE标记和品牌名称的清晰商品图片以及符合使用法规要求的EC符合标准声明。除此之外，还需要有第三方认证机构颁布的测试报告证明您的商品符合EN60598-2-20-2010或EN60598-2-20:2015(英国则另需符合BS1363)

问：家用除颤器是医疗器械么?应该符合什么要求呢?

答：除了颤器一种将电流作用于心脏的医疗设备。可使大量的心脏肌肉去极化，从而平复心律紊乱。在欧盟售卖，必须出示呈现款式编号、CE标记和品牌名字的清楚商品图片，EC类检验证，呈现的商品符合93/42/EEC医疗设备指令的规定。及其英标电源头的图，再有便是必须所售卖地区语言版本的的商品手册图。

②RoHS指令

RoHS认证重在降低电子电气设备(EEE)中的有害物对自然环境和身体健康造成的风险，例如智能手表和智能穿戴设备、LED灯、太阳能充电器、电池等都必须满足RoHS指令。RoHS主要针对于下列6种有害物：

▼铅(Pb)：焊料、玻璃、PVC稳定剂

▼汞(Hg)(水银)：温控器、传感器、开关和继电器、电灯泡

▼镉(Cd)：开关、弹黄、连接器、的外壳和PCB、触头、电池

▼六价铬(Cr6+)：金属防腐蚀涂层

▼多溴联苯(PBB)：阻燃剂，PCB、连接器、塑料制品的外壳

▼多溴二苯醚(PBDE)：阻燃剂，PCB、连接器、塑料制品的外壳

③WEEE指令

WEEE电子废弃物收回指令，该指令的目地是可以防止产生WEEE、降低弃置到自然环境中的废弃物，并促进对资源的有效利用及其对有使用价值的2次原材料的提取。

如果您在售卖电气或电子设备(EEE)，您有可能必须遵循欧洲地区有关于收集与收回废弃电气电子设备(WEEE)的2010/19/EU指令(WEEE指令)，及其执行此指令的国家/地区法律。

问：WEEE指令适合有哪些的商品?

答：WEEE指令适合由电力或电磁场驱动并设计使用电压低过交流1000伏特、直流1500伏特的一切设备，您能够在WEEE指令的第2条中找出少有的例外的商品。

问：WEEE指令规定了哪些人的义务?

答：该指令对生产商和分销商(其中包括纯销售商)都规定了废旧设备的收回义务。针对该指令来讲，很多EEE销售商都被视作生产商。除此之外，您有可能在一个成员国家/地区归属于纯销售商，同时又在另一个成员国家/地区归属于生产商。

三、日站amazon认证规定

①PSE电安法

日本的政府针对于电子电气产品实行市场准入制度，是日《电气产品安全法》(简称“电安法”DENAN)的关键內容。METI(日本经济产业省)负责，但不立即颁布证书，反而是受权厂商及认证机构进行产品的符合性评诂测试及证书签发。

问：有哪些产品受电安法局限呢?

答：电气产品或者终端设备适合的产品不会受到电安法操控。

举例说明：笔记本，电脑自身不会受到电安法局限，充电器及锂离子电池归属于电安法的局限范畴