CE认证是产品不危及人类、动物和货物安全的基本安全要求，CE认证标准是产品的检测标准；
CE认证指令是欧洲总部发布的规范，欧洲国家必须按照这一规范转化为国家法律法规。产品进入市场前必须符合相关指令标准。
无线电设备指令(RED)-2014/53/EU。
低压指令(LVD)-2014/35/EU。
电磁兼容指令-2014/30/EU。
医疗器械指令(MDD)-2007/47/EC。
有源植入设备指令-90/385/EEC。
体外诊断医疗器械指令(INVMD)-98/79/EC。
机器指令(MD)-2006/42/EC。
限制使用某些有害物质(RoHS)-2011/65/EU。
废弃电子电气设备指令-2012/19/EU。
电池指令(BATTERY)-2006/66/EC。
潜在爆炸性环境设备(ATEX)-2014/34/EU。
ECODESIGN要求-2009/125/EC。
能源相关产品标签指令-2010/30/EU。
废物指令(废物)-2015/720。
通用产品安全指令(GPSD)-2001/95/EC。
个人防护设备指令-2016/425/EU。
玩具安全指令(TOY)-2009/48/EC。
关于民用***(ECU)的指令-2014/28/EU。
烟火制品指令-2013/29/EU。
测量仪器指令(MID)-2014/32/EU。
非自动称重仪器指令-2014/31/EU。
索道装置规范-2016/424。
电梯及电梯安全部件指令-2014/33/EU。
简易压力容器指令-2014/29/EU。
欧盟(EU):制定欧盟法规(指令)，协调各成员国的活动。
成员国主管部门(CA):负责本国相应法律法规(指令)的执行，联合欧盟授权公告机构监督公告机构的行为，并对产品上市后进行监督。
公告机构(NB):进行符合性审查，颁发CE证书。
制造商Manufacturer：确保其产品符合欧盟法规（指令）的要求，自我声明或申请公告机构的合规性评估，添加CE标志，并对产品质量和安全负责。
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